Foire aux questions

MatchTrial

Le système compare les données de votre consultation avec les critères d’inclusion et d’exclusion de tous les essais cliniques de la base de données publique mondiale (Clinicaltrials.gov) et du registre espagnol des essais cliniques (REEC).

Vous pouvez effectuer autant de consultations que vous le jugez nécessaires. Dans ce cas, l’application filtre les essais en fonction de la consultation sélectionnée.

Oui, toutes vos consultations sont enregistrées dans votre profil et vous pouvez y accéder et les modifier à tout moment en allant dans « Profil » depuis l’application, puis dans « Diagnostics ». N’oubliez pas que si vous modifiez ou ajoutez des informations, l’application effectuera une nouvelle recherche.

Dans la première phase, MatchTrial ne propose que des essais cliniques sur le cancer, mais d’autres pathologies seront ajoutées ultérieurement.

Une fois votre recherche terminée, cliquez sur un essai pour accéder à toutes les informations et demander à participer :
– Si vous voyez apparaître « Je veux participer », vous pouvez choisir le centre, et notre équipe de soins aux patients vous contactera pour organiser la visite.
– Si vous voyez apparaître « Demander des informations », vous pouvez sélectionner le centre, et les informations de contact apparaîtront. C’est le cas pour les essais qui n’ont pas fait appel à notre service d’accompagnement des patients.

Sécurité et données

Les données saisies dans la demande sont enregistrées dans le système et ne sont partagées qu’avec les centres où vous demandez à participer à un essai clinique.

Toutes les données sont cryptées et traitées conformément à la loi organique 3/2018 du 5 décembre sur la protection des données à caractère personnel et la garantie des droits numériques et au règlement (UE) 2016/679 du Parlement européen et du Conseil du 27 avril 2016 relatif à la protection des personnes physiques à l’égard du traitement des données à caractère personnel et à la libre circulation de ces données, et abrogeant la directive 95/46/CE (règlement général sur la protection des données).

Vous pouvez supprimer votre compte à tout moment en contactant notre équipe par e-mail sur info@matchtrial.health ou en appelant le +34 93 160 00 48.

Nous utilisons la géolocalisation pour vous indiquer les hôpitaux les plus proches. Si vous ne souhaitez pas partager votre géolocalisation, nous utiliserons celle de votre téléphone portable.

Essais cliniques

Les essais multi-types se justifient dans deux cas :

L’essai cible plus d’un type de cancer. Par exemple, il existe des essais visant à traiter des tumeurs gastriques et colorectales. Dans ce cas, il s’agirait d’une étude multi-types.

Il s’agit d’un essai de type panier ciblant une mutation génétique. Dans ce type d’essai, les médicaments ciblent une mutation particulière plutôt qu’un type de tumeur particulier. Par conséquent, les personnes atteintes de différentes tumeurs présentant la même mutation peuvent présenter une demande.

Le traitement reçu au cours de l’essai clinique ne peut en aucun cas engendrer de frais. Cependant, selon le commanditaire de l’essai, les frais de déplacement et d’hébergement peuvent être couverts ou non par le commanditaire de l’essai. Toutes ces informations seront fournies par l’hôpital avant le début de l’étude.

Les commanditaires d’essais cliniques sont souvent des sociétés pharmaceutiques, des hôpitaux ou même des médecins indépendants ayant leur propre domaine de recherche.

Les protocoles des essais sont approuvés par l’AEMPS (Agence espagnole des médicaments et des produits de santé) et par les comités d’éthique de la recherche sur les médicaments, ce qui garantit la sécurité des patients. Les droits, la sécurité et le bien-être du patient prévalent toujours sur tout autre critère et ses données sont traitées en toute confidentialité.

Assistance technique

Vous n’avez peut-être pas terminé la vérification de votre adresse e-mail. Vérifiez votre boîte de réception et la boîte de courrier indésirable au cas où l’e-mail de confirmation s’y trouverait. Si le problème persiste, veuillez nous contacter.

Nous vous recommandons de vérifier que la dernière version de l’application est installée. Si c’est le cas, veuillez nous contacter.

Cela signifie que l’essai clinique, ou l’hôpital en question, n’a pas encore commencé à recruter des patients. Dans ce cas, vous pouvez demander à être informé(e) du début de votre inscription.

Vous pouvez récupérer votre nom d’utilisateur et votre mot de passe sur la page Profil de l’application, en cliquant sur Modifier le profil. Si vous rencontrez des problèmes, vous pouvez nous contacter.

Glossaire

Un essai clinique est la base du développement d’un nouveau médicament qui sera ensuite commercialisé ou appliqué aux patients diagnostiqués avec la maladie dans le futur. À cette fin, la recherche est menée avec des personnes qui participent à titre volontaire pour aider à découvrir de nouvelles thérapies et contribuent activement à la recherche scientifique.

Les essais cliniques peuvent durer plusieurs années et se dérouler en différentes phases.

Les critères d’inclusion sont les caractéristiques que les patients doivent présenter pour être inclus dans l’étude. Par exemple, les critères d’inclusion peuvent être le sexe, l’âge, le fait d’avoir une certaine maladie ou certaines valeurs dans les prises de sang.

Les critères d’exclusion sont les caractéristiques qui empêchent le patient de faire partie d’un essai clinique. Par exemple, selon les exigences de l’essai, les critères d’exclusion peuvent inclure l’âge, le sexe, le type ou le stade d’une maladie, et la présence ou l’absence d’autres maladies.

La présélection consiste à effectuer des examens avant le début de l’essai clinique pour vérifier que le patient répond à tous les critères d’inclusion et à aucun des critères d’exclusion. Si le patient répond aux critères, ils participera à l’étude.

Le placebo est une substance sans effet pharmacologique qui est utilisée comme témoin contre la molécule étudiée. Il n’est pas utilisé dans tous les essais cliniques, et dans les essais sur le cancer, il est rarement utilisé. Bien que dans d’autres types d’essais cliniques, il peut être utilisé pour tester l’efficacité du traitement étudié.

Les ganglions lymphatiques assurent le transport de la lymphe, un liquide contenant des lymphocytes, qui sont responsables de la réponse immunitaire. Ils sont répartis sur tout le corps, bien qu’ils soient abondants dans des zones spécifiques telles que les aisselles, l’aine, le cou et l’abdomen. Lorsque la tumeur commence à se propager, elle touche souvent les ganglions lymphatiques voisins, ce que l’on appelle l’atteinte ganglionnaire.

La comorbidité désigne la présence de maladies ou de pathologies que peut avoir une personne et qui peuvent interférer avec la maladie étudiée, dans ce cas le cancer.

Une mutation est une altération de la séquence d’ADN qui se produit normalement de manière spontanée. Elle peut toutefois aussi être induite par des facteurs mutagènes tels que les radiations, certaines substances chimiques ou des virus. Dans la plupart des cas, les mutations sont neutres, c’est-à-dire qu’elles n’ont aucun effet sur la survie ou la reproduction de l’individu. Dans d’autres cas, les mutations peuvent provoquer des changements dans les gènes où elles se trouvent, qui modifient le fonctionnement normal de l’organisme, entraînant des maladies telles que le cancer.

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